核苷类药物抗病毒治疗时为什么不能中断或漏服?

人气指数:193 发布时间:2017-11-06 19:57
摘要: 我们知道核苷(酸)类药物的主要作用是抑制乙肝病毒的复制。服用抗病毒药后,乙肝病毒的复制很快会受到抑制。但乙肝病毒并没有被清除,只要停药,病毒就会重新复制。

  今天小编主要和大家说说抗病毒时期规律用药的重要性。本周有一位小三阳患者前来咨询,说目前抗病毒5年,对阿德福韦和恩替卡韦都已经耐药了,目前已经替换替诺福韦开始抗病毒治疗。患者担心,如果对替诺福韦也耐药了,是不是就无药可治了。

  于是我就安抚他说:先不要担心,替诺福韦是目前核苷类药物中耐药门槛最高的,临床实验5年都无耐药发生。然后,我又咨询了他的用药依从性。发现该患者服药期间一直有漏服现象,有时没来得及买药会出现两三天都不服药情况,而且每天的服药时间也经常会改变。我想,这就是他容易出现耐药的重要原因。

  我们知道核苷(酸)类药物的主要作用是抑制乙肝病毒的复制。服用抗病毒药后,乙肝病毒的复制很快会受到抑制。但乙肝病毒并没有被清除,只要停药,病毒就会重新复制。因此,病人必须坚持每天服药,长期治疗,使血液中的药物浓度保持在可以抑制病毒的有效浓度之上,才能达到有效抑制病毒的目的。因此,医生们也常常要求乙肝患者在治疗过程中保持较好的用药依从性。

核苷类药物抗病毒治疗时为什么不能中断或漏服?

  用药依从性首要条件就是按时服药,不要出现漏服现象。如果经常漏服药会影响药物的治疗效果。据研究表面,有效的抗病毒治疗必须保持服药率在95%以上,也就是说100天治疗漏服的次数不能超过5次。如果每周漏服1次,服药率仅为85.7%,其治疗效果就会从81%下降到25%。

  治疗的依从性不仅影响药物的疗效,而且还关系到是否会容易导致病毒耐药。在很多乙肝病毒耐药资料中都表明,用药的依从性差是乙肝病毒对核苷(酸)类药物产生耐药的主要原因之一。这是因为被药物抑制的乙肝病毒并不“甘心失败”,只要遇到时机就会迅速“反扑”。而变异就是它们“反扑”的一个手段。

  乙肝患者,在未抗病毒之前,大多数乙肝病毒都是对药物敏感的野生病毒株。服药后,它们很快会受到抑制,不再复制新病毒基因了。当然,也会有极少数病毒抵抗力很强,在药物的攻击下会改变一下自己的基因结构,使自己能够耐受药物的攻击。这些病毒被我们称之为耐药病毒。如果每天按时服药,血液中始终保持着有效抑制病毒的药物浓度,耐药的发生率也较少。如果不能坚持服药,吃吃停停或减量服用,病毒抑制不彻底,就会使它们得到“反扑”的机会,发生耐药性变异。久而久之,耐药病毒越来越多,HBV DNA就会反弹,转氨酶也会再次升高。

  从上面的分析中我们得知,服用核苷(酸)类药物抗病毒的患者应该坚持每天按时服药,不要随意漏服,保持良好的用药依从性,才能达到较好的治疗效果以及减少耐药的发生。

  以上就是核苷类药物抗病毒治疗时为什么不能中断或漏服的介绍。

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